Цель: в различных зарубежных и отечественных фармацевтических компаниях производится целый ряд препаратов на основе кальция. Это такие зарубежные компании с такими препаратами как: Никомед «Кальций Д3 никомед» (Германия), Юник фарм инк. «Витрум Кальций Д3», «Витрум Остеомаг» (США), Пьер Фабер «ОСТЕОГЕНОН» (Бельгия), КРКА «Кальцинова» (СЛОВЕНИЯ), а также отечественные: ФАРОВОН Фарм «Активный кальций», НИКА Фарм «Кальций Д3». Все перечисленные препараты разработаны на основе кальция карбоната и оссеинового соединения. Следует особо отметить, что препараты на основе оссеиновых соединений достаточно дорогие средства. Для обеспечения населения республики природными, безопасными и эффективными лекарственными средствами нами разработана технология получения оссеинового соединения из животного сырья. К тому же, в оссеиновых соединениях, кроме кальция, еще обнаружены: натрий, калий, магний, фосфор, железо, селен, кремний и другие макро- и микроэлементы, всего их более 20 видов, кроме того коэффициент усвоения этих соединений гораздо выше чем у кальция карбоната

Цель: ячменный солод является продуктом, получаемым из проросшего зерна. Одним из этапов технологической подготовки является термическая обработка. Технологические свойства солода определяются свойствами самого солода, такими как влажность, количество экстрактивных веществ и т.д., а также свойствами самого зерна, в особенности, его химическим составом. Особое внимание для характеристики ячменного солода имеет содержание и соотношение форм амилолитических ферментов, зависящих в свою очередь от качества зерна, его сорта и условию выращивания. Методы: получение ячменного солода включает в себя ряд этапов. На первом- из них зерно ячменя очищают от примесей, замачивают, проращивают, сушат и т.д. Ячменный солод характеризуется такими показателями как экстрактивность 68,4-77,5 %, влажность 5-7%, а также продолжительность осахаривания, кислотность и цветовые характеристики. Свежепроросший солод имеет высокую влажность 40-45%, при этом не устойчив при хранении. Для этого проросший солод высушивают до влажности 5-7%. Для разработки технологии БАД из проращенного ячменного солода из зерна «Унумли арпа» готовили экстракт. Для этого ячменный солод измельчали (размером частиц 264 мкм, сито №27) вместе с оболочкой. При этом измельчается не только эндосперма и зародыши, но и оболочки, содержащие ценные вещества. Затем приготавливали солодовый затор, путем смешивания измельченного солода с водой, в соотношении 1:4; затор нагревали до 500С и выдерживали 30 минут для осахаривания, затем нагревали до 600С и выдерживали 15 минут, нагревали до 700С, выдерживали 15 минут. Готовый экстракт фильтровали и определяли химический состав. Результаты: в 100 г препарата определены следующие вещества, г: сухие 75,85; белковые - 3,58; глюкоза - 18,00; зола - 1,23; из минеральных веществ: кальций - 10,32 мг; магний - 33,38 мг; фосфор - 100,0 мг; калий - 351 мг; натрий - 85 мг; железо - 3,08 мг, а также витамины: В1 - 0,3 мг; В2 – 0,3 мг; витамин В6 – 0,6 мг; витамин РР - 6,2 мг.

Раҳбар кадрлар савияси, раҳбарлик услубини такомиллаштиришда иш ўйинлари, педагогик вазиятларни таҳлил қилиш, педагогик амалий масалалар ечиш, низоли вазиятларни таҳлил қилиш, мунозара, моделлаштириш каби бевосита фаолият билан боғлиқ машғулотлар олиб борилади.

Ишнинг мақсади: айрим касалликларни даволашда қўлланиладиган дори воситаларининг 80 %га яқини ўсимлик хом ашёларидан олинмоқда. Айниқса юрак, қон-томир, жигар, ошқозон-ичак касалликларини даволашда қўлланиладиган воситалар ичида уларнинг салмоғи катта. Мутахассисларнинг фикрича яқин йилларда ўсимлик хом ашёларидан олинадиган дори воситаларининг улушининг янада ортиши кутилмоқда. Бунинг қатор сабаблари бўлиб, унинг асосий сабабларидан бири бу воситаларининг нисбатан кам захарлилиги, сурункали ва узоқ муддат истеъмол қилиш мумкинлиги, юмшоқ таъсирининг синтетик дори воситаларига нисбатан сезиларли пастлигидир. Бутун дунёдаги каби Республикамизда доривор ўсимликларни ўрганиш, улардаги биофаол моддаларни ажратиш, уларнинг фармакологик таъсирини аниқлаш ва ушбу биологик фаол моддалар асосида уларнинг дори шаклларини яратиш борасида изланишлар олиб борилмоқда. Ана шундай биологик фаол моддалардан бири туркистон арслонқуйруқ доривор ўсимлиги қуруқ экстракти асосида олинган Леоком таблеткаларидир. Таблеткаларнинг сақланиш муддатларини аниқлаш, белгилаш ва ўрганиш ниҳоятда зарур ҳисобланади.

Цель: разработать состав и технологию комплексного сахароснижающего эликсира «Диагран »на основе жидкого экстракта листьев стевии, сока плодов граната обыкновенного и концентрата плодов черной шелковицы (ТУ Тsh 64-18522199-002:2005).

Цель: в народной медицине приготовленные отвары из надземной части растения COUSINIA L применяется при подагре воспаление дыхательных путей и ряд других заболевании. Обычно в промышленном производстве при получении сухого экстракта большое значение имеет процесс выпаривания. Особенно важным считается правильный расчет и подбор аппарата. Отметив выше указанных решили рассчитать процесс выпаривания при получении сухого экстракта из растения COUSINIA L. Методы: при получении сухого экстракта проводятся следующие процессы: экстрагирования, филътрация, выпаривания, сушке. Для этого водный экстракт концентрировали в вакуум-выпарном аппарате, который имеет важное значение при сгущении. Определяли количество влажности выпаренного водного экстракта следующей формулой. W=G(1-Xo/Xb) Рассчитан расход количество теплоты с начальной температуры раствора до температуры кипения и при этом получены следущие данные: Q=Gb/Cb(tk1-tb)=4525 кдж/кт.к G пар=222,305 кг. Результаты: в результате проведенных исследований были установлены: время общего выпаривания - 8,96 час, расход теплоты - 452520 кдж/кг к, количество израсходованного пара-222,39 кг и влажност выпаренного экстракта-3312 кг. Выводы: на основе исследования при получении сухого экстракта COUSINIA L. предложен расчет вакуум- выпарного аппарата.

Ишнинг мақсади: лактофлор гелини яратиш ва сифатини баҳолаш. Усуллар: лактофлор гелини яратиш мақсадида қуйидаги таркибли асослар ишлатилди: бентонит–глицеринли (бентонит-10,0; глицерин-10,0 ; тозаланган сув-100,0гача); КМЦ-глицеринли асос (КМЦ-6,0; глицерин-10,0 тозаланган сув-100,0 гача); желатин-глицеринли (желатин-3,0; глицерин-10,0; тозаланган сув-100,0 гача); аэросил–глицеринли (азросил-7,0;глицерин-10,0; тозаланган сув-100,0 гача) ва МЦ-глицеринли асос (МЦ-6,0; глицерин-10,0 тозаланган сув-100,0 гача). Гель умумий технологияга биноан тайёрланди. Тайёрланган гелларни ташқи кўриниши ва турғунлигитекширилди. Ташқи кўриниши органолептик усулда, турғунлиги эса ЦУМ-1маркадаги центрифугада дақиқа-сига 1500 айланиш тезлигида 5 дақиқа давомида ишлатиб аниқланди.Тажриба натижаларига биноан МЦ-глицеринли асосда тайёрланган гель кейинги тажрибалар учун танлаб олинди. Гелнинг физик-механик, технологик кўрсат-кичларидан МТҲ талаблари бўйича ташқи кўриниши,таркибнинг бир хиллиги, рН қиймати ва коллоид турғунлиги текширилди.Гелнинг рН қиймати потенциометрик усулда, коллоид турғунлиги дақиқасига 1500 айл/тезлигида центрифугалаш орқали, таркибнинг бир хиллиги тегишли МТҲ асосида баҳоланди

Ишнинг мақсади: дуккакдошлар-Fabaceae оиласига мансуб доривор қашқарбеда (Melilotus officinalis) ва астрадошлар - Asteraceae оиласига хос бўлган тубулғабаргли бўймадарон (Achillea Millefolium L) ўсимликлари ер устки қисмлари мажмуасидан иборат “Мелифлос” йиғмасидан суюқ, қуюқ ва қуруқ экстракn олиш ва унинг асосида қуруқ экстракт олиш усулини танлаш ва олинган экстрактларни баҳолаш мақсад қилиб олинди. Усуллар: тадқиқотлар ДФ сида, техник ҳужжатларда ва адабиётларда келтирилган усуллар бўйича олиб борилди. Мазкур йиғмадан қуйидаги бир неча хил ажратма олиш усулларида 40%, 70% спирт ва сув ёрдамида: перколяция, мацерация, ВНИИФ ва бисмацерация каби усулларида ажратмалар олинди. Барча олинган ажратмаларни алоҳида ёт моддалардан 8-100 С юқори бўлмаган ҳароратда бир неча кун (4-6 кун) тиндириб қўйиб, сузиш (фильтрлаш) орқали тозаланди. Тозаланган ажратмаларни ажратмаларга қўйилган талаблар асосида ўрганилди. Бунда қуйидаги кўрсаткичлар: ажратманинг ташқи кўриниши, спирт қуввати, оғир металлар, биофаол моддалар миқдори кабилар ўрганилди. Сўнгра тозаланган ажратмани қуюқ ҳолга келгунча сув ҳаммомида 50-600 С ҳароратда 25% намлик қолгунча буғлатилди ва намлик,оғир металлар ва таъсир этувчи модда миқдори каби кўрсаткичлар ўрганилди. Ҳосил бўлган қуюқ экстракт ваккум қурутгич ёрдамида 40-500 С ҳароратда 5% намлик қолгунча қуритилди ва майдаланиб тешикларининг диаметри 0,3мм бўлган элакда эланди ва уларнинг талабга жавоб беришлиги ўрганилди. Натижалар: юқорида келтирилган усулларда олинган сувли ажратмалар ичида бисмацерация усулида олинган сувли ажратма сон кўрсаткичлари бўйича (ташқи кўриниши, қуруқ қолдиқ (3,61%), спирт қуввати (66%) оғир металлар (0,01%дан кам) ва биофаол модда миқдори (98,99%)) талаб даражасида бўлди. “Мелифлос” қуруқ экстракти қўнғир рангли, ўзига хос ўткир ҳидли ва таҳир мазага эга эканлиги кузатилди. Унинг эрувчанлиги ўрганилганда сувда яхши, органик эритувчиларда эримайдиган гигроскопик кукун эканлиги кўринди.. Хулосалар: олиб борилган тадқиқотлар асосида “Мелифлос” йиғмасидан суюқ, қуюқ ва қуруқ экстрактлар олиш усули танлаб олинди. “Мелифлос” йиғмаси ажратмасини олиш усулларидан бисмацерация усулида олингани муайян эканлиги кузатилди. Улардан дори шакллари яратиш борасидаги тадқиқотлар давом этмоқда.

Цель: разработка состава пасты и изучение антиперсперантных свойств пасты против потения кожи в присутствии новых поверхностно-активных веществ (ПАВ). Методы: объектом исследования являлась мягкая лекарственная форма в виде пасты сложного состава. В ее состав вводили гексаметилентетрамин, борную и салициловую кислоты, окись цинка, натрия тетраборат, тальк, свинца ацетат, госсипол (местное сырье), раствор фармальдегида, глицерин, масла мяты перечной, воду и в качестве эмульгатора триэтаноламмониевую соль цетилмалеината (ТЭАСЦМ). Пасту готовили ведением 1% раствора ТЭАСЦМ в состав твердых ингридиентов и производили диспергирование компонентов. Внешний вид пасты оценивали визуально. Подлинность компонентов определяли химическими и спектрофотометрическими методами. Размер частиц устанавливали микроскопически. Результаты: полученная паста - однородная, белого цвета с характерным запахом. Подлинность препарата устанавливали характерными реакциями на салициловую (раствор FeCl3) и борную кислоты (этанол-пламя зеленого цвета),фармальдегид (запах, резорцин), ментол (запах), гексаметилен тетрамин (раствор Неслера, желто-бурый осадок), глицерин (раствор СuSO4, синий раствор), цинк (амидопирин и раствор калия ферроцианида) и свинец (K2СrO4). рН водного извлечения 7,0-8,5 (потенциометрически). Размер частиц определяли микроскопически в интервале 70-80 мкм. Содержание компонента сухого остатка, высушенного при температуре 100-105 оС, - не более 55%. Микробиологическая чистота - по категории 2.2. Количественное определение препарата производили по содержанию цинка при титровании индикатором трилон «Б» до перехода фиолетовой окраски раствора в синюю. Содержание цинка не менее 29,5%. На основе данных технологических свойств и дисперсности был установлен срок хранения пасты - 2 года. Выводы: получена паста сложного состава в присутствии нового ПАВ, изучены и оценены ее основные технологические свойства.

Цель: разработка состава для получения стрептоцидовой мази на новых основах в присутствии поверхностно-активных веществ и изучение ее свойств. Методы: объектами исследования явились мягкие лекарственные формы в виде мазей, в состав которых вводили вазелина-88 г, в качестве эмульгатора триэтаноламмониевую соль цетилмалеината (ТЭАСЦМ) -2 г и воду очищенную-10 г. Стрептоцид в состав мазей вводили в виде 10 % суспензии. Стрептоцидовую мазь готовили по общим правилам. Высвобождение стрептоцида из выбранных основ определяли по методу Крувчинского. Количество высвободившегося стрептоцида определяли на СФ-4 при длине волны 2592 нм. Результаты: получена основа белого цвета, мягкой консистенции, специфическим запахом. Подлинность препарата устанавливали спектрофотометрически в растворе 0.01 М раствора NaOH ( максимум при 2512 нм) и химически - нитрометрией. рН водного извлечения в интервале составляет еинатаается кожей.сяпВшося стрептоцида для мази с ТЭАСЦМ при6,3-7,3. Размер частиц, установленный по микроскопическим анализом мази с ТЭАСЦМ -менее 45 ммк , а с эмульгатором Т-2 - менее 70 ммк. Для мази без ПАВ - менее 90 ммк. Количественное содержание стрептоцида, которое определялось в составе мази нитритометрическим методом, находится в пределах от 9,6 до 10,5%. По показателю микробиологической чистоты препарат выдерживает требования ГФ-Х1, вып.2 с.193 и Изменения от 29.09.2005 и относится к категории №2. Сравнительные данные выделения стрептоцида из мази показывают, что мазь, полученная с использованием ТЭАСЦМ, отличается лучшими биофармацевтическими свойствами по сравнению с мазью с эмульгатором Т-2 и без него. Количество высвободившегося стрептоцида из мази с ТЭАСЦМ при 150 мин составляет 15,63 0,02 мкг, мази с Т-2 11,63 0,03 мкг, и для мази без ПАВ 8,75 0,07 мкг. Мазь с ТЭАСЦМ легко смывается и впитывается кожей. Выводы: введение поверхностно-активных веществ в состав мазевых основ позволяет регулировать технологические свойства мазей и высвобождение действующего вещества.

Ишнинг мақсади: ҳозирги кунда анемия касаллиги инсонлар орасида авж олиб бораётган касаллик бўлиб, бу ҳолат айниқса аёллар орасида кўп кузатилмоқда. Бунинг натижасида соғлом турмуш тарзини такомиллаштириш ва соғлом фарзандларни вояга етказиш муҳим масала бўлиб қолмоқда. Республикамизда ишлаб чиқариладиган антианемик препаратлар нисбатан кам бўлиб, улар асосан Россия, Украина ва бошқа хорижий давлатлардан келтирилади. Ушбу дори воситаларининг таннарҳи қиммат бўлиб, аҳоли томонидан сотиб олишга ноқулайликларни келтириб чиқаради. Ана шу мақсадда Республикамиз учун самарали, безарар, табиий доривор ўсимликлар ва ёрдамчи моддалар асосида янги антианемик таблетка технологиясини яратиш долзарб муаммодир. Темир ионларини сақловчи табиий моддалар асосида янги антианемик препарат технологиясини яратиш, темир моддасини сақлаган табиий хом ашёларидан қуруқ экстрактларни олиш технологиясини ўрганишни мақсад қилиб олдик.

Ишнинг мақсади: Республикамизда тиббиёт амалиётида қўллаш учун қатор доривор ўсимликлар рўйхатдан ўтказилган. Ушбу доривор ўсимликлар асосида қуруқ экстрактлар олиш ва янги дори шакллари технологияларини яратиш долзарб муаммолардан биридир. Республикамизда махаллий, заҳираси етарли ва флавоноидлар йиғиндисини сақловчи доривор ўсимликлардан қушторон, тукли эрва, арслонқуйруқ ва тирноқгул алоҳида аҳамият касб этади. Юқоридагиларни инобатга олиб қуруқ экстрактларни олиш технологиясида баъзи бир муаммолар юзага келиб чиқмоқда. Экстрактларга хос бўлган хусусиятлардан бири уларнинг қуруқ ҳолга келтиришда гигроскопик ҳусусиятини мавжудлиги технологлар учун ноқулайликларни келтириб чиқаради. Қуруқ экстрактларни олишда гигроскопикликни келтирилб чиқарувчи сабаблар маълум. Таркибидаги смоласимон моддалар, турли кислоталар ва шилимшиқ моддалар сақлаши учун гигроскопиклигини келтириб чиқаради. Бизнинг мақсадимиз қуруқ экстрактларни олиш жараёнида гигроскопикликни иложи борича каайтириш ёки умуман йўқотишдан иборат. Усуллар: қуруқ экстрактларни олиш жараёни турли босқичлардан ташкил топган. Авваламбор доривор ўсимликларни экстракциялаш жараёнидан сўнг тозалаш усулларини қўлланилиши олинадиган қуруқ экстрактларнинг фармакологик хусусиятларини ўзгаришига олиб келиши табиий. Бу борада биз кутган таъсирни йўқ бўлишини ҳам кузатиш мумкин. Лекин, экстракция жараёнидан сўнг ажратма фильтрланиб олиниши, сўнгра 1/5 қисми қолгунча буғлатилиши ва қуюқ эритмага турли қўшимчалар кўшилиб қуритилиши ҳам қўллаш мумкин. Лекин ушбу қўшимчалар қуруқ экстрактларнинг ҳусусиятларини ўзгартирмаслиги керак. Натижалар: ана шундай модда-қўшимчалар сифатида картошка крахмали, кальций стеарат ва кальций карбонатдан фойдаланилди. Ушбу моддаларнинг турли хил миқдорларда 5% дан 50% гача қўшилиши ва намлиги 6-10% бўлганда 96%ли этил спирти билан намланиб қайта қуритилиши экстрактларни қуруқлик даражасини 4-5% гача камайтирилган ҳолда олиш имконияти ўрганилди ва бу жараён бирмунча тез амалга оширилиши кузатилди. Хулосалар: қушторон, тукли эрва, арслонқуйруқ ва тирноқгул дорифор ўсимликлари асосида олинган қуруқ экстрактларнинг гигроскопиклик даражасини 60-90% гача камайтириш имконияти ўрганилиб чиқилди. Олинган қуруқ экстрактларнинг оғирлигини ортиши, дори шаклни дозасини қайта аниқлашни тақозо этади.

Биотин ферментларнинг коферменти бўлиб, фермент фаоллигига таъсир қилади. Баъзи озиқ-овқат маҳсулотлар таркибида биотиннинг миқдори (озиқ- овқат маҳсулотларининг 100 г) мол жигарида 102мкг, соя унида 63мкг, тухум сариғида 54 мкг, ёнғоқда 37 мкг, сардинада 21 мкг, бодомда 17 мкг, қўзиқорин- да 15мкг, гул каромда 17мкг, сут кукунида 40мкг, нўхотда 18мкг бўлади. Организмда биотин етишмаслигидан дерматит, анимия, депрессия, соч тўкилиши, қонда қанднинг ортиши, тери юзаси яллиғланиши, уйқусизлик, кўнгил айниши, қонда холестриннинг ортиши кузатилади. Ишнинг мақсади: мол жигаридан биотин олиш жараёнини оптималлаш. Усуллар: майдаланган мол жигари сув билан экстракция қилинди. Экстракциядан специфик лиганд ёрдамида биотин ажратиб олинди. Биотинни ажратиб олиш жараёни учун оптимал технологик параметрларни аниқладик. Жараёнга таъсир этувчи асосий омиллар: Х1–жараён гидромодули; Х2–хом ашё майдаланганлик даражаси; Х3–экстракциялаш вақти; Х4-алаштириш тезлиги. Тажрибаларда таъсир этувчи омилларнинг қийматлари ва ўзгариш соҳалари қуйидагича олинди.

Фитин фосфорга энг бой моддалар қаторига киради. Фитинни темир ва кобальтли тузлари камқонлик ва жигар хасталикларида самарали восита бўлиши исботланган. Ишнинг мақсади: унинг таркибидаги гексафосфоциклогексонол-фосфорга тўйинган модда ҳисобланади. Фитиннинг гидролизида ҳамма инозитлар (уларнинг 8-изомери) мавжуд. Биз мио-инозитни бошқа изомерлардан ажратишни мақсад қилиб олдик. Изомерлар йиғиндиси эритмага ажралиб чиқади ва эритма ҳолатида олиниши мумкин. Инозитларниниг ичида якка мио-инозит биологик фаолликка эга. Лекин унинг бошқа изомерлардан ажратиш мураккаб ва кўп стадия кимёвий жараёнларга асосланган. Биз олиб борган ишда мио-инозитнинг бошқа изомерлардан ажратиш учун биоконверсия усули ишлатилган. Адабиётлардан маълумки, фосфолипаза Д функцияларидан бири: сув-органик моддалар фазалар орасида фосфолипазалар спирт қолдиғини бир формадан бошқа формага ўтказишдир. Шуларнинг ичида мио-инозит хам бу реакцияларда қатнашади. Инозитларни бошқа изомерлари эса ферментни актив марказига мос келмаганлиги учун реакцияга киришмайди. Натижалар: тажрибада олинган маълумотларга асосланиб мос бўлган фосфотидил (мио) инозит гексан-сув оралиғида фосфолипаза Д таъсирида бошқа спиртлар билин реакцияга киришиши мумкин. Шунда, ишлатилган спирт инозитдан кучлироқ бўлса, ушбу модда фосфотидил (мио) инозитида сиқиб чиқилади. Масалан, шундай модда бўлиб метанол ишлаши мумкин. Тажрибалар кўрсатадики хар бир молекула метанол бир молекула мио-инозитни эркин холатда сув фазасига ўтказар экан. Фосфолипидлар эса гексан фазасида қолади. Кейинги навбатда сув фазасидаги ноёб, мио-инозит эркин холатда ажратиб олинади. Хулоса: шундай қилиб, ўтказилган текширишлар натижасида биоконверсия усули қимматбаҳо мио-инозитни ажратиб олиш мумкин бўлади.

Ишнинг мақсади: ҳозирги кунда тайёр дориларни ташиш ва сақлаш дори турларига қўйиладиган асосий талаблардан биридир. Тайёр дориларга ташқи омиллар таьсири дори препаратининг турғунлигига таьсир этади.Ишнинг мақсади ташқи мухит таьсирини олдини олиш ҳамда турғунлигини ва яроқлилигини муддатини узайтириш. Усуллар: парацетамол ва чучукмия қуруқ экстракти сақловчи таблеткаларни 5 та серияда тайёрлаб олинди.Олинган таблеткаларни сифат кўрсаткичлари ўрганилиб,уларни тўрт хил қадоқлаш идишларга жойлаб адабиётларда келтирилган усулларда сақланиш шароити ўрганилди. Натижалар: тайёрлаб олинган таблеткалар учун (контр ячейкали, ПВХ-пленкали идиш, рангли ва рангсиз шиша идиш, пластмасса идиш) Контр ячейкали поливинил хлоридли пленка алюмин фольга билан қопланган қадоқ ва танлаб олинган идишларга таблеткалар жойлаб уларни оддий шароитда ва тезлаштирилган эскиртириш усулда И-42-2-82 сон вақтинчалик йўриқнома асосида тажрибалар амалга оширилди.Тезлаштирилган эскиртириш усулида 30°Сда хар 23 кунда таблеткаларга сифат кўрсаткичлари олиб борилди. Бунда таблетка ташқи кўриниши, синишга ва ишқаланишга бўлган мустахкамлиги, парчаланиши, диаметрини баландлигига нисбати, эрувчанлик каби кўрсаткичлар ўрганилди. Олинган натижаларга кўра таблетка ранги ўзгармади, синишга бўлган мустахкамлик-80 Н, ишқаланишга бўлган мустахкамлик - 98,75% ни, парчаланиш 15 дақиқани, даметрини баландлигига нисбати 36,55% ни, эрувчанлик - 98,90% ни ташкил этганлиги тажрибаларда амалга оширилди. Таблеткаларнинг сифат кўрсаткичлари фармакопея мақолалари талабига мос келиши, оддий шароитда ҳар 6 ойда олинган натижаларга кўра таблетка ранги ўзгармади, синишга бўлган мустахкамлик- 75 Н, ишқаланишга бўлган мустахкамлик - 98,65% ни, парчаланиш 12 дақиқани, диаметрини баландлигига нисбати 36,45 % ни, эрувчанлик - 98,95% ни ташкил этганлиги тажрибалар асосида амалга оширилди. Оддий шароитни ҳар 6 ойда тезлаштирилган усулда эса бунга мос келувчи хар 23 кун давомида таблеткаларга сифат кўрсаткичлари олиб борилди. Хулосалар: танлаб олинган парацетамол ва чучукмия қуруқ экстракти сақловчи таблеткаларни яроқлилиги ва сақланиш муддатини хар хил қадоқ турларида олиб борилди ва сақланиш муддати 2 йил деб белгиланди. Хозирги вақтда тажрибалар давом этмоқда.

Ишнинг мақсади: фармациясида тайёр дориларни тайёрлашда, тўғридан-тўғри преслаш усулларини қўллаган ҳолда таблеткалар яратиш. Усуллар: тўғридан-тўғри пресслаш усулида таблеткаларни тайёрлаш таъсир этувчи доривор моддани физик-кимёвий хусусиятларидан келиб чиққан ҳолда амалга оширилади.Тўғридан-тўғри пресслаш жараёнида таъсир этувчи модданинг нам донадорлашга нисбатан гидролизланиш, боғловчи билан реакцияга киришиши, нам таъсирида ўзини рангини ўзгартириши каби кўрсаткичларни олдини олади. “Сукцинасол ” таблеткасини тўғридан-тўғри пресслаш усулида таблеткаларни олиш учун ёрдамчи моддалар сифатида тўлдирувчи, ғоваклаштирувчи, сирпантирувчи моддалардан фойдаланилди.

Ишнинг мақсади: миллий фармацевтика саноатини ривожлантириш,тайёр маҳсулотни сифатини жаҳон стандарти талабларига жавоб берадиган маҳсулотларни ишлаб чиқаришни йўлга қўйиш ҳар бир мутахасиснинг олдида турган долзарб вазифалардан бири. Юмшоқ дори турлари ичида шамча дори ўзининг бир қанча авзалликлари билан бошқа дори турларидан ажралиб туради. Шунинг учун турли асослар ёрдамида лактофлор шамчасини яратиш ва сифатини баҳолашни ўз олдимизга мақсад қилиб олдик. Усуллар: лактофлор шамчасини технологиясида қуйидаги асослардан фойдаланилди: какао мойи, маҳаллий хом ашё асосида олинган липофил ПМ-10 асоси ва Суппорин М. Таъсир этувчи модда миқдори (лактофлор 0,02г) шамча асосини 5%дан ошмаганлиги сабабли ўрин олиш кўрсаткичи инобатга олинмади.Фармацевтика корхоналарида шамчалар асосан қолипга қуйиш усули билан тайёрланди. Шамчаларни қолипдан осон чиқиши учун қолип уячалари вазелин мойи ёки совун спиртли аралашма билан артиш лозим. Тажриба давомида 1:1:5 нисбатда тайёрланган совун,глицерин ва спирт аралашмасидан фойдаланилди. Қолиплар масса қуйишдан олдин ва масса қуйилгандан сўнг совитгичга 20-30 дақиқага қўйилди. Сўнгра шамчалар қолипдан олиниб, уларнинг сифат кўрсаткичлари: шамчанинг ташқи кўриниши, чинлиги, эриш ҳарорати, тўлиқ деформацияга учраш вақти (ТДУВ), рН кўрсаткичи ва биофаол модда миқдори тегишли МҲ асосида аниқланди.

Ишнинг мақсади: дориларнинг терапевтик унумдорлигига биологик, биокимёвий ва фармацевтик омиллар бевосита таъсир қилади. Фармацевтик омилларни ўрганиш катта амалий аҳамиятга эга. Қаттиқ дори турларининг биосамарадорлиги тайёр маҳсулотнинг парчаланиши, эриши ва дори модда-ларни дори шаклларидан ажралиб чиқиш тезлигига боғлиқ бўлади. Таблеткаларни терапевтик самарадорлик кўрсаткичларини баҳолашда тажриба лар in vitro ва in vivo усулларида амалга оширилади. In vitro усули бирмунча оддий, қулай, тез ва аниқ бажарилгани учун кенг миқёсда ишлатилади. Фармакологлар томонидан сульфас таблеткасини турли шамолаш касаллигини даволашда ишлатишга тавсия этилган. Сульфас таблеткаси сульфади

тайёр дори воситаларига қўйиладиган асосий талаблардан бири, улар сақлаш жараёнида ўз турғунлигини сақлаши лозим.Дори воситаларнинг турғунлигига ташқи муҳитдаги омиллар, жумладан, намлик, ёруғлик,ҳарорат билан бирга уларнинг таркибига кирган ёрдамчи моддалар тури ва миқдори,танланган технология ва қадоқланган идишлар ҳам бевосита таъсир этади. Ҳозирги кунда Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан жорий қилинган тартибга кўра тайёр дори воситаларнинг сақлаш муддати камида 2,5 йил деб белгиланган. Янги дориларнинг технологияси яратилганда ёки мавжуд технологияни такомиллаштирилганда уларнинг яроқлилик муддатини ўрганиш мақсадга мувофиқ. Ветеринария амалиёти учун генерик препарат сифатида альбенТ-360 таблеткасини таркиби ва технологияси таклиф этилган ҳамда матбуотда маълумотлар берилган (Москва,2007).

дерматалогия амалиётида ҳамда ошқозон-ичак яра касалликларини даволашда қўллаш учун маҳаллий доривор ўсимликлар йиғмасидан полифитомой олиш технологиясини ишлаб чиқишни мақсад қилиб қўйилди. Усуллар: полифитомой олишда мацерация усуллидан фойдаланилди. Тажрибалар ёрдамчи эритувчилар (этанол) иштирокида олиб борилди. Хом ашё сифатида маҳаллий доривор ўсимлик хом ашёларидан фойдаланилди. Улар тенг миқдорда олинди: далачой ўсимлигининг ер устки қисми ¬¬(Herba hyperici)- 2гр, газанда барглари (Folia Urtica)-2гр, наъматак меваси (Fructus Rosae)-2гр, қизилмия илдизи(Radices Glicyrrhizae)-2гр, тоғрайхон ўсимлигининг ер устки қисм謬(Herba Origanii)- 2гр, иттиканак ўсимлигининг ер устки қисми (Herba Bidentis)-2гр.