Цель: разработка состава для получения стрептоцидовой мази на новых основах в присутствии поверхностно-активных веществ и изучение ее свойств.
Методы: объектами исследования явились мягкие лекарственные формы в виде мазей, в состав которых вводили вазелина-88 г, в качестве эмульгатора триэтаноламмониевую соль цетилмалеината (ТЭАСЦМ) -2 г и воду очищенную-10 г. Стрептоцид в состав мазей вводили в виде 10 % суспензии. Стрептоцидовую мазь готовили по общим правилам. Высвобождение стрептоцида из выбранных основ определяли по методу Крувчинского. Количество высвободившегося стрептоцида определяли на СФ-4 при длине волны 2592 нм.
Результаты: получена основа белого цвета, мягкой консистенции, специфическим запахом. Подлинность препарата устанавливали спектрофотометрически в растворе 0.01 М раствора NaOH ( максимум при 2512 нм) и химически - нитрометрией. рН водного извлечения в интервале составляет еинатаается кожей.сяпВшося стрептоцида для мази с ТЭАСЦМ при6,3-7,3. Размер частиц, установленный по микроскопическим анализом мази с ТЭАСЦМ -менее 45 ммк , а с эмульгатором Т-2 - менее 70 ммк. Для мази без ПАВ - менее 90 ммк. Количественное содержание стрептоцида, которое определялось в составе мази нитритометрическим методом, находится в пределах от 9,6 до 10,5%. По показателю микробиологической чистоты препарат выдерживает требования ГФ-Х1, вып.2 с.193 и Изменения от 29.09.2005 и относится к категории №2. Сравнительные данные выделения стрептоцида из мази показывают, что мазь, полученная с использованием ТЭАСЦМ, отличается лучшими биофармацевтическими свойствами по сравнению с мазью с эмульгатором Т-2 и без него. Количество высвободившегося стрептоцида из мази с ТЭАСЦМ при 150 мин составляет 15,63 0,02 мкг, мази с Т-2 11,63 0,03 мкг, и для мази без ПАВ 8,75 0,07 мкг. Мазь с ТЭАСЦМ легко смывается и впитывается кожей.
Выводы: введение поверхностно-активных веществ в состав мазевых основ позволяет регулировать технологические свойства мазей и высвобождение действующего вещества.