Актуальность данной диссертации состоит в том, что она открывает новые пути коррекции хронической сердечной недостаточности (ХСН),
являющейся осложнением практически всех сердечнососудистых заболеваний и прежде всего ИБС и ГБ. Важность изучения этой проблемы
еще заключается в том, что ХСН является одной из наиболее частых причин госпитализации таких больных. В последнее время установлено, что в
развитии и прогрессировании ХСН немаловажную роль играет активация тканевой РАС в сердечной мышце, с которой, непосредственно, и связывают
развитие гипертрофии и фиброза стенки сосудов и миокарда. Препараты из группы АРА (лозартан), благодаря неспецифичности своего действия и
блокады АТ1 рецепторов, а также стимуляции АТ2 рецепторов могут воздействовать на тканевую РАС в сердечной мышце и угнетать
патологическое ремоделирование миокарда, тем самым способствуя уменьшению гипертрофии и улучшению сократительной функции левого
желудочка сердца. В данном исследовании комплексная терапия больных ХСН на фоне ИБС и ГБ с включением препарата из группы АРА лозартана
(лориста) способствовала улучшению сократительной функции левого желудочка и увеличению его ФВ и УО.
Магистерская диссертация состоит из ведения, 3 глав, которые состоят из обзора литературы, материалов, методов исследования, результатов
собственных исследований и их обсуждения, выводов к каждой главе, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка опубликованных
работ, списка используемой литературы. Диссертация написана на доступном языке, все грамматические и стилистические ошибки исправлены, состоит из 7 таблиц, 12 рисунков.