Соли 2,3-замещенных хиназолонов-4 в реакциях C-, N-,O - ацилирования

Цель исследования: изучение реакции трициклических хиназолонов-4 с хлорангидридами органических кислот, использование образующихся солей N-ацил-хиназолон-4-ия в качестве ацилирующих агентов и разработка методов получения соединений, содержащих в α-положении ацильную группу, амидов, ациламинокислот, сложных эфиров. Впервые проведены систематические исследования реакции 2,3-три-,-тетраметилен-3,4-дигидрохиназолонов-4 с ацетилбромидом, бензоилхлоридом, его 4-нитропроизводным. Показана возможность использования синтезированные соли для введения ацильной группы в α-углеродный атом трициклических хиназолонов-4. Найдено, что они могут служить в качестве агентов C-,N-,O-ацилирования. Выявлено, что при взаимодействии 2,3-три-,-тетраметилен-3,4-дигидро- хиназолонов-4 с галоидангидридами кислот и аминами образуются в одну стадию соответствующие амиды с высокими выходами. Разработан метод получения амидов, ациламинокислот, N ацил-алкалоидов и сложных эфиров. Выявлены факторы, влияющие на процесс протекания реакций. Созданы способы введения ацильной группы в α-углеродный атом трициклических хиназолонов-4, аминов, аминокислот, спиртов. Показана возможность использования разработанного метода для ацилирования микроколичеств алкалоидов, аминокислот.