Создание таблетировнной лекарственной формы провидина

провести исследования по созданию таблеток провидина. Методы: ввиду непозитивных технологических свойств субстанции провидина, таблетки были получены методом влажного гранулирования с использованием комплекса вспомогательных веществ. Качественные показатели разработанных таблеток, такие как: внешний вид, отклонения от средней массы, распадаемость, прочность на излом и истирание, определялись согласно методикам, приведенным в нормативно-технической документации и ГФ ХI. Количественное содержание суммы полифенолов определяли спектрофотометрическим методом, как одним из наиболее распространенных и точных методов. Оптическую плотность измеряли при длине волны 520 нм, в качестве стандарта был использован РСО провидина. Изучение стабильности разработанной лекарственной формы проводили методами естественного хранения и «ускоренного старения» при 400С. В качестве тароупаковочных материалов использовали контурно-ячейковой упаковке по ОСТ 64-074-91 из пленки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88, контурно-ячейковой упаковке по ОСТ 64-074-91 из фольги алюминиевой печатной лакированной по ТУ 48-21-270-78, банки из бесцветной стекломассы тип по ТУ 13-7308001-477-85, банки из солнцезащитной стекломассы тип БДС-25 по ТУ 64-228-84