ҚЎллаш БЎЙИЧА йЎриҚнома
ДРО–ШПА
DRO-SPA
Препаратнинг савдо номи: Дро-Шпа
Таъсир этувчи модда (МНН): Дротаверин гидрохлорид
Дори шакли: таблеткалар
фаол модда: дротаверин гидрохлорид – 40 мг;
ёрдамчи моддалар: сут қанди, картошка крахмали, магний стеарати, стеарин кислотаси.
Таърифи: яшил-сариқ рангли, ясси юзали, фаскали таблеткалар. Бироз мармарликга йўл қўйилади.
Фармакотерапевтик гуруҳи: Спазмолитик восита.
Код АТХ: А03AD02
Фармакологик хусусиятлари
Миотроп спазмолитик. Силлиқ мушак ҳужайраларига кальций ионларининг киришини камайтиради (фосфодиэстеразани сусайтиради, ҳужайра ичида цАМФ нинг тўпланишига олиб келади). Ички аъзоларнинг силлиқ мушаклари тонусини ва ичакнинг харакат фаоллигини пасайтиради, қон томирларини кенгайтиради. Вегетатив нерв тизимига таъсир қилмайди, марказий нерв тизимига ўтмайди.
Силлиқ мушакларга бевосита таъсирининг борлиги, М-холиноблокаторлар гуруҳига мансуб препаратларни қўллаш мумкин бўлмаган ҳолларда (ёпиқ бурчакли глаукома, глаукома, простата безининг гиперплазияси) спазмолитик сифатида ишлатиш имконини беради.
Фармакокинетикаси
Перорал қабул қилинганида сўрилиши юқори, ярим сўрилиш даври – 12 минут. Биокираолишлиги – 100%. Тўқималар бўйлаб бир текис тақсимланади, силлиқ мушак ҳужайраларига киради. Қонда максимал концентрацияга эришиш вақти – 2 соат. Плазма оқсиллари билан боғланиши – 95-98%. Асосан буйраклар орқали, кам даражада – сафро билан чиқарилади. Гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтмайди.
Қўлланилиши
Сурункали гастродуоденитда, сурункали холециститда, ўт-тош касаллигида, постхолецистэктомик синдромида, меъда ва 12 бармоқ ичакнинг яра касаллигида, кардио- ва пилороспазмда, спастик колитда, силлиқ мушакларни спазми билан боғлиқ оғриқ синдроми ва функционал ҳолатларини олдини олиш ва даволаш.
Периферик артериал томирлар, бош мия қон томирларининг спазми, буйрак – тош касаллиги, альгодисменоррея, бачадон қисқаришларини кучсизлантириш ва туғриқларда бачадон бўйни спазмини олиш учун, инструментал текширишларни ўтказишда қўлланади.
Қўллаш усули ва дозаси
Катталарга ичга 0,04-0,08 г дан суткада 2-3 марта буюрилади. 6 ёшгача бўлган болаларга бир марталик дозада 0,01-0,02 г, 6 ёшдан 12 ёшгача бўлган болаларга 0,02 г суткада 1-2 марта буюрилади.
Ножўя таъсирлари
Бош оғриғи, бош айланиши, уйқусизлик, юрак уриши, артериал босимни пасайиши, тезлашган юрак уриши, қизиш ҳисси, терлаш, аллергик тери реакциялари, меъда-ичак бузилишлари (кўнгил айниши, қабзият) кузатилади.
Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар
Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик, яққол жигар, буйрак, юрак етишмовчилиги, II–III даражали атриовентрикуляр блокада, кардиоген шок, артериал гипотензияда қўллаш мумкин эмас.
Коронар артерияларнинг яққол атеросклерози, простата безининг гиперплазияси, глаукомаси бўлган пациентларга, ҳомиладорлик ва лактация даврида эҳтиёткорлик билан буюрилади.
Дориларнинг ўзаро таъсири
Бир вақтда қўлланганида леводопанинг паркинсонизмга қарши самарасини сусайтириши мумкин.
Папаверин, бендазол ва бошқа спазмолитикларнинг (шу жумладан М-холиноблокаторлар) таъсирини, трициклик антидепрессантлар, хинидин ва прокаинамид чақирган артериал босимнинг пасайишини кучайтиради.
Морфиннинг спазмоген фаоллигини камайтиради.
Фенобарбитал дротаверин гидрохлориднинг спазмолитик таъсирининг яққоллигини оширади.
Махсус кўрсатмалар
Препарат лактоза сақлайди. Бу лактозани ўзлаштираолмайдиган шахсларда меъда-ичак шикоятларини чақириши мумкин. Ушбу шакли лактоза, галактозани ёки глюкоза/галактозани сўрилишини бузилиш синдроми бўлган беморлар учун тўғри келмайди. Ҳайвонлардаги тадқиқотлари экспериментлари ва клиник маълумотларни ретроспектив текширишлари дротаверинни ҳомиладорлик даврида қўллаш тератоген ва эмбриотоксик таъсирларга олиб келмаслигини кўрсатади. Аммо препаратни афзаллиги ва хавфи нисбатини синчиклаб баҳолагандан кейин қўллаш тавсия қилинади. Керакли клиник маълумотларнинг йўқлиги сабабли лактация даврида буюриш тавсия қилинмайди. Терапевтик дозаларда ичга қабул қилинганда дротаверин автомобилни бошқариш ва диққатни юқори жамлашни талаб қилувчи ишларни бажариш қобилиятига таъсир қилмайди. Биронта ножўя таъсирлари пайдо бўлганида транспортни ҳайдаш ва станокларда ишлаш масаласини шахсий кўриб чиқиш талаб қилинади.
Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлаш ва уни яроқлилик муддати ўтгач ишлатмаслик лозим.
Дозани ошириб юборилиши
Катта дозаларда бўлмача – қоринча ўтказувчанлигини бузади, юрак мушакнинг қўзғалувчанлигини пасайтиради, юрак тўхташини ва нафас марказининг фалажлигини чақириши мумкин.
Чиқарилиш шакли
Таблеткалар 40 мг дан. 10, 20, 50 ва 100 таблеткалардан блистерларда ва флаконларда.
Сақлаш шароити
Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.
Яроқлилик муддати
2 йил.
Дорихоналардан бериш тартиби
Рецептсиз.